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工作職責(zé)
1.負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行跟蹤巡檢，產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中各階段的檢驗(yàn)放行，指導(dǎo)、規(guī)范生產(chǎn)操作人員按質(zhì)量管理體系要求進(jìn)行操作，并形成現(xiàn)場監(jiān)控記錄；
2.負(fù)責(zé)工作過程中的不合格上報(bào)，相關(guān)驗(yàn)證確認(rèn)工作的具體實(shí)施，糾正、預(yù)防措施的實(shí)施與跟蹤驗(yàn)證；

任職資格
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物合成、藥物制劑、藥物分析、臨床、化工合成等相關(guān)專業(yè)，有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 

可接受應(yīng)屆本科畢業(yè)生。
聯(lián)系我時(shí)，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！